MOLNLYCKE Exufiber Ag 10x10cm /opk. 10 szt

Exufiber Ag+ Żelujący opatrunek z włókien o szybkim działaniu przeciwbakteryjnym, przeznaczony do ran z intensywnym wysiękiem

Exufiber® Ag+ z technologią Hydrolock® to sterylny, żelujący opatrunek włóknisty, który działa przeciwbakteryjnie, aby zapewnić skuteczną ochronę przed wieloma różnymi bakteriami Gram-dodatnimi oraz Gram-ujemnymi 1. Udowodniono, że Exufiber Ag+ zabija 99 procent drobnoustrojów w ciągu 24 godzin (in vitro) 1 i zmniejsza wydzielanie nieprzyjemnych zapachów.

Gdy opatrunek Exufiber Ag+ wchodzi w kontakt z wysiękiem rany, zamienia się w żel. Żel pomaga utrzymać wilgotne środowisko sprzyjające gojeniu się rany. Opatrunek nie rozdziela się, a więc jego zdejmowanie i zmienianie jest łatwiejsze. Wysoka absorpcja oraz retencja zmniejszają ryzyko wyciekania wysięku oraz maceracji.

Opatrunek Exufiber Ag+ przeznaczony jest do leczenia ran ze średnim i dużym wysiękiem.
Exufiber Ag+ można stosować razem z Mepilex® Border z technologią Safetac®.

Szybkie działanie przeciwbakteryjne aż do 7 dni (in vitro)
Zabija różne patogeny, w tym VRE, MRSA (in vitro)
Zabija do 99% drobnoustrojów w ciągu 24 godzin
Wysoka retencja płynów
Wysoka absorpcja, nawet podczas kompresji

Dalsze informacje o produkcie
Kiedy stosować Exufiber Ag+
Exufiber Ag+ przeznaczony jest do leczenia ran ze średnim i dużym wysiękiem. Jest odpowiedni do owrzodzeń kończyn dolnych i stóp, w tym do owrzodzeń w zespole stopy cukrzycowej, odleżyn, ran pooperacyjnych, miejsca pobrania skóry do przeszczepu, oparzeń niepełnej grubości skóry, ran nowotworowych oraz zmian skórnych. Exufiber Ag+ można stosować podczas kompresji.

Badania:
Mölnlycke Health Care Laboratory report PD-505602 rev.05.
Mölnlycke Healthcare Laboratory Report LIMS 20160622-002.
Mölnlycke Health Care Laboratory Report PD-521248 rev. 01.
Mölnlycke Health Care Laboratory Report PD-522696 rev. 00.
Mölnlycke Healtcare Laboratory Report PD-520425 rev.01.
Mölnlycke Healtcare Laboratory Report PD-522700 rev.00.
Mölnlycke Healthcare Laboratory Report PD-521232 rev.01.